CAS 6732-01-0

Cholesterol hydrogen phthalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6732-01-0
分子式C35H50O4
分子量534.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cholesterol hydrogen phthalate CAS 6732-01-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Cholesterol hydrogen phthalate，CAS 6732-01-0）属于药物标准品。分子式 C35H50O4，分子量 534.77。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Cholesterol hydrogen phthalate），CAS注册编号 6732-01-0，化学分子式为 C35H50O4，分子量 534.77 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为534.77 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 6732-01-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C35H50O4
分子量534.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，杨光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117507323 B, 授权公告日 2024-03-20.
  2. Mueller T, Roberts E F, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Cholesterol hydrogen phthalate" [P]. US Patent, US 10331880 B2, 2024-05-17.
  3. Kumar R, Stevens L M, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Cholesterol hydrogen phthalate" [P]. US Patent, US 9182538 B2, 2017-02-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 328, (2), 7143-7167.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 886, (2), 6172-6190.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cholesterol hydrogen phthalate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 548, (2), 5442-5464.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 1814, (8), 9336-9341.

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