CAS 67337-05-7

2-{[(tert-Butoxy)carbonyl]amino}-3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67337-05-7
分子式C16H19FN2O4
分子量322.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[(tert-Butoxy)carbonyl]amino}-3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid CAS 67337-05-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-{[(tert-Butoxy)carbonyl]amino}-3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 67337-05-7。分子式 C16H19FN2O4，分子量 322.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C16H19FN2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C16H19FN2O4 的（2-{(tert-Butoxy)carbonylamino}-3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid），其CAS登记号是 67337-05-7，分子量为 322.33 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 67337-05-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19FN2O4
分子量322.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，钱学锋，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116247606 A, 授权公告日 2025-07-28.
  2. 发明人李文辉，高志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-{[(tert-Butoxy)carbonyl]amino}-3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114028655 A, 授权公告日 2017-10-05.
  3. Jørgensen K, Sørensen M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[(tert-Butoxy)carbonyl]amino}-3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3575803 A1, 2025-05-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 2455, 8407-8430.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 866, 506-530.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-{[(tert-Butoxy)carbonyl]amino}-3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 1954, (11), 4805-4812.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 2457, (10), 7449-7458.

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