CAS 673475-51-9

5,7-Dichloro-3-cyclopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号673475-51-9
分子式C9H7Cl2N3
分子量228.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,7-Dichloro-3-cyclopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine CAS 673475-51-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5,7-Dichloro-3-cyclopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine，CAS 673475-51-9）属于药物标准品。分子式 C9H7Cl2N3，分子量 228.08。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为228.08 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 673475-51-9 对应的化合物（英文标识 5,7-Dichloro-3-cyclopropylpyrazolo1,5-apyrimidine），化学式 C9H7Cl2N3，相对分子质量 228.08。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5,7-Dichloro-3-cyclopropylpyrazolo 1,5-a pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7Cl2N3
分子量228.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，徐明华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113653971 A, 授权公告日 2016-02-27.
  2. 发明人杨光，唐晓军，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5,7-Dichloro-3-cyclopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116811510 B, 授权公告日 2020-11-11.
  3. Fischer A B, Anderson J P, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-Dichloro-3-cyclopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. US Patent, US 10498475 B2, 2019-07-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 1052, (8), 5612-5615.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1917, (11), 4968-4995.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,7-Dichloro-3-cyclopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 2417, (11), 3816-3840.

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