CAS 673493-86-2

8-((3-Ethoxypropyl)amino)-7-isopentyl-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号673493-86-2
分子式C16H27N5O3
分子量337.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-((3-Ethoxypropyl)amino)-7-isopentyl-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione CAS 673493-86-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 8-((3-Ethoxypropyl)amino)-7-isopentyl-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione，CAS 673493-86-2）属于药物标准品。分子式 C16H27N5O3，分子量 337.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 673493-86-2 对应的化合物（英文标识 8-((3-Ethoxypropyl)amino)-7-isopentyl-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione），化学式 C16H27N5O3，相对分子质量 337.42。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括337.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（8-((3-Ethoxypropyl)amino)-7-isopentyl-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H27N5O3
分子量337.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Jørgensen K, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3617157 A1, 2021-09-17.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 8-((3-Ethoxypropyl)amino)-7-isopentyl-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109765440 A, 授权公告日 2018-04-14.
  3. Schröder R, Brown S R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 8-((3-Ethoxypropyl)amino)-7-isopentyl-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. US Patent, US 11995029 B2, 2025-06-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1097, 9016-9045.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1693, (1), 6030-6053.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-((3-Ethoxypropyl)amino)-7-isopentyl-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 753, 1274-1292.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 1022, (3), 9214-9234.

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