CAS 674329-06-7

2-((6-Amino-5-nitro-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号674329-06-7
分子式C10H16N6O3
分子量268.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((6-Amino-5-nitro-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethan-1-ol CAS 674329-06-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((6-Amino-5-nitro-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethan-1-ol，CAS 号 674329-06-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H16N6O3，分子量 268.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C10H16N6O3 的（2-((6-Amino-5-nitro-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethan-1-ol），其CAS登记号是 674329-06-7，分子量为 268.27 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括268.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（2-((6-Amino-5-nitro-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethan-1-ol，CAS 674329-06-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N6O3
分子量268.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Fischer A B, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11707400 B2, 2025-01-25.
  2. 发明人钱学锋，王建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-((6-Amino-5-nitro-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116256489 B, 授权公告日 2017-04-20.
  3. 发明人钱学锋，赵玉洁，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-((6-Amino-5-nitro-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110296239 B, 授权公告日 2021-12-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 635, (10), 9198-9226.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 2394, 2367-2393.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((6-Amino-5-nitro-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 1514, 7346-7374.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 559, (2), 4335-4343.

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