CAS 675166-26-4

3-Ethyl-5-(furan-2-ylmethylene)-2-thioxoimidazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号675166-26-4
分子式C10H10N2O2S
分子量222.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethyl-5-(furan-2-ylmethylene)-2-thioxoimidazolidin-4-one CAS 675166-26-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Ethyl-5-(furan-2-ylmethylene)-2-thioxoimidazolidin-4-one，CAS 号 675166-26-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H10N2O2S，分子量 222.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （3-Ethyl-5-(furan-2-ylmethylene)-2-thioxoimidazolidin-4-one），CAS注册编号 675166-26-4，化学分子式为 C10H10N2O2S，分子量 222.26 g/mol。 （分子式 C10H10N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-Ethyl-5-(furan-2-ylmethylene)-2-thioxoimidazolidin-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2O2S
分子量222.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116070954 B, 授权公告日 2025-02-25.
  2. 发明人韩伟，周伟，高志强. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl-5-(furan-2-ylmethylene)-2-thioxoimidazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109565049 B, 授权公告日 2025-12-04.
  3. Mueller T, Stevens L M, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethyl-5-(furan-2-ylmethylene)-2-thioxoimidazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 11285730 B2, 2016-07-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 612, (3), 6216-6238.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 709, 6469-6480.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethyl-5-(furan-2-ylmethylene)-2-thioxoimidazolidin-4-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 2038, (3), 3059-3084.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 1703, 5809-5835.

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