CAS 67579-76-4

U-49900

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67579-76-4
分子式C18H26Cl2N2O
分子量357.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

U-49900 CAS 67579-76-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（U-49900）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 67579-76-4。分子式 C18H26Cl2N2O，分子量 357.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 67579-76-4 对应的化合物（英文标识 U-49900），化学式 C18H26Cl2N2O，相对分子质量 357.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为357.32 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（U-49900，CAS 67579-76-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H26Cl2N2O
分子量357.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Chen K W, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9502098 B2, 2024-02-14.
  2. 发明人胡光，马晓峰，韩伟. "Method for the Synthesis of U-49900" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116543396 B, 授权公告日 2022-02-06.
  3. 发明人刘建华，李文辉，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity U-49900" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115170919 A, 授权公告日 2025-07-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 1866, 1923-1930.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1953, 6643-6664.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of U-49900 Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1057, (2), 5111-5122.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 130, 1591-1610.

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