CAS 67633-57-2
1H-Imidazolium, 1-ethyl-4,5-dihydro-1-(2-hydroxyethyl)-2-isoheptadecyl-, ethyl sulfate
| CAS 号 | 67633-57-2 |
| 分子式 | C25H51N2O C2H5O4S |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1H-Imidazolium, 1-ethyl-4,5-dihydro-1-(2-hydroxyethyl)-2-isoheptadecyl-, ethyl sulfate，CAS 67633-57-2）属于药物标准品。分子式 C25H51N2O C2H5O4S。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
CAS编号 67633-57-2 对应的化合物（英文标识 1H-Imidazolium, 1-ethyl-4,5-dihydro-1-(2-hydroxyethyl)-2-isoheptadecyl-, ethyl sulfate），化学式 C25H51N2O C2H5O4S，相对分子质量 520.81。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为520.81 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀
应用场景：（1H-Imidazolium, 1-ethyl-4,5-dihydro-1-(2-hydroxyethyl)-2-isoheptadecyl-, ethyl sulfate，CAS 67633-57-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C25H51N2O C2H5O4S |
| 分子量 | 520.81 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1976年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，何建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112220769 A, 授权公告日 2016-09-02.
- 发明人郑宇鹏，钱学锋，李文辉. "Method for the Synthesis of 1H-Imidazolium, 1-ethyl-4,5-dihydro-1-(2-hydroxyethyl)-2-isoheptadecyl-, ethyl sulfate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111924927 A, 授权公告日 2024-10-27.
- Nowak P, Lefèvre J P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 1H-Imidazolium, 1-ethyl-4,5-dihydro-1-(2-hydroxyethyl)-2-isoheptadecyl-, ethyl sulfate" [P]. European Patent, EP 3299866 A1, 2025-09-19.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1681, 1199-1224.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 1099, (2), 7612-7617.
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