CAS 676469-64-0

5-Methyl-7-(pentafluoroethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号676469-64-0
分子式C10H6F5N3O2
分子量295.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-7-(pentafluoroethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid CAS 676469-64-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Methyl-7-(pentafluoroethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid，CAS 号 676469-64-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H6F5N3O2，分子量 295.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （5-Methyl-7-(pentafluoroethyl)pyrazolo1,5-apyrimidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 676469-64-0，化学分子式为 C10H6F5N3O2，分子量 295.17 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括295.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 676469-64-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6F5N3O2
分子量295.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，赵玉洁，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113971116 A, 授权公告日 2017-09-21.
  2. Stevens L M, Lee S K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-7-(pentafluoroethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11756404 B2, 2015-07-22.
  3. 发明人赵玉洁，李文辉，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-7-(pentafluoroethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117608076 B, 授权公告日 2022-10-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 1649, (2), 3420-3447.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 341, (8), 4086-4092.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Methyl-7-(pentafluoroethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 2245, 5832-5840.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 1647, (9), 5669-5699.

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