CAS 677304-15-3
3-(2-Fluorophenyl)-4-(((2-methoxynaphthalen-1-yl)methylene)amino)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione
| CAS 号 | 677304-15-3 |
| 分子式 | C20H15FN4OS |
| 分子量 | 378.42 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 677304-15-3 对应的（3-(2-Fluorophenyl)-4-(((2-methoxynaphthalen-1-yl)methylene)amino)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H15FN4OS，分子量 378.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 677304-15-3 对应的化合物（英文标识 3-(2-Fluorophenyl)-4-(((2-methoxynaphthalen-1-yl)methylene)amino)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione），化学式 C20H15FN4OS，相对分子质量 378.42。 依据分子式为 C20H15FN4OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 378.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）
应用场景：（3-(2-Fluorophenyl)-4-(((2-methoxynaphthalen-1-yl)methylene)amino)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H15FN4OS |
| 分子量 | 378.42 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- O'Brien P Q, Williams B T, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10134205 B2, 2018-12-11.
- 发明人孙丽萍，杨光，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-(2-Fluorophenyl)-4-(((2-methoxynaphthalen-1-yl)methylene)amino)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111655039 A, 授权公告日 2019-08-11.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1927, (4), 9941-9951.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1891, 1149-1170.
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