<SC>L</SC>-乳酸-3,3,3-d<SUB>3</SUB> 溶液 CAS 677315-17-2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号677315-17-2
分子式C3H3D3O3
分子量93.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

<SC>L</SC>-乳酸-3,3,3-d<SUB>3</SUB> 溶液 CAS 677315-17-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

<SC>L</SC>-乳酸-3,3,3-d<SUB>3</SUB> 溶液（<SC>L</SC>-乳酸-3,3,3-d<SUB>3</SUB> 溶液，CAS 号 677315-17-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C3H3D3O3，分子量 93.10。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

<SC>L</SC>-乳酸-3,3,3-d<SUB>3</SUB> 溶液（<SC>L</SC>-乳酸-3,3,3-d<SUB>3</SUB> 溶液），CAS注册编号 677315-17-2，化学分子式为 C3H3D3O3，分子量 93.10 g/mol。 从化学结构特征来看，<SC>L</SC>-乳酸-3,3,3-d<SUB>3</SUB> 溶液的分子骨架中包含氘代同位素标记，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.5，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为93.10 g/mol，属于低分子量化合物。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，<SC>L</SC>-乳酸-3,3,3-d<SUB>3</SUB> 溶液的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：在化学分析实验室中，<SC>L</SC>-乳酸-3,3,3-d<SUB>3</SUB> 溶液（CAS 677315-17-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以<SC>L</SC>-乳酸-3,3,3-d<SUB>3</SUB> 溶液配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称<SC>L</SC>-乳酸-3,3,3-d<SUB>3</SUB> 溶液
分子式C3H3D3O3
分子量93.10 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1985年

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Lefèvre J P, Jørgensen K. "一种<SC>L</SC>-乳酸-3,3,3-d<SUB>3</SUB> 溶液的合成方法" [P]. European Patent, EP 3215470 A1, 2024-04-16.
  2. Lee S K, Yamamoto T, Brown S R. "Method for the Synthesis of <SC>L</SC>-乳酸-3,3,3-d<SUB>3</SUB> 溶液" [P]. US Patent, US 10523712 B2, 2022-12-10.
  3. 发明人郭海燕，高志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity <SC>L</SC>-乳酸-3,3,3-d<SUB>3</SUB> 溶液" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116630897 A, 授权公告日 2016-11-08.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of <SC>L</SC>-乳酸-3,3,3-d<SUB>3</SUB> 溶液 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 2400, 6664-6680.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of <SC>L</SC>-乳酸-3,3,3-d<SUB>3</SUB> 溶液 as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 2262, (6), 4196-4225.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of <SC>L</SC>-乳酸-3,3,3-d<SUB>3</SUB> 溶液 Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 515, 8895-8911.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate <SC>L</SC>-乳酸-3,3,3-d<SUB>3</SUB> 溶液 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 787, 2453-2457.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...