CAS 677326-97-5

4-(3-Methylureido)benzenesulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号677326-97-5
分子式C8H9ClN2O3S
分子量248.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Methylureido)benzenesulfonyl chloride CAS 677326-97-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3-Methylureido)benzenesulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 677326-97-5。分子式 C8H9ClN2O3S，分子量 248.69。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为248.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 677326-97-5 对应的化合物（英文标识 4-(3-Methylureido)benzenesulfonyl chloride），化学式 C8H9ClN2O3S，相对分子质量 248.69。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为248.69 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：（4-(3-Methylureido)benzenesulfonyl chloride，CAS 677326-97-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9ClN2O3S
分子量248.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Schröder R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11715925 B2, 2015-06-13.
  2. Hughes D C, Roberts E F, Davis P L. "Method for the Synthesis of 4-(3-Methylureido)benzenesulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 9088381 B2, 2022-10-05.
  3. Sørensen M, Nielsen H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Methylureido)benzenesulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3199051 A1, 2022-03-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2084, (7), 940-952.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1411, (3), 4663-4668.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Methylureido)benzenesulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 2462, (6), 4650-4658.

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