CAS 67867-62-3

6,8-Dichloro-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67867-62-3
分子式C14H8Cl2N2OS
分子量323.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,8-Dichloro-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one CAS 67867-62-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6,8-Dichloro-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one，CAS 67867-62-3），分子式 C14H8Cl2N2OS，分子量 323.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6,8-Dichloro-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one），CAS注册编号 67867-62-3，化学分子式为 C14H8Cl2N2OS，分子量 323.20 g/mol。 （分子式 C14H8Cl2N2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的

应用场景：（6,8-Dichloro-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8Cl2N2OS
分子量323.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Hughes D C, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10413531 B2, 2021-08-13.
  2. 发明人郭海燕，王建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of 6,8-Dichloro-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113108856 A, 授权公告日 2023-06-09.
  3. Schröder R, Patel M V, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 6,8-Dichloro-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one" [P]. US Patent, US 10487971 B2, 2016-05-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 951, (6), 5147-5163.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 829, (12), 920-927.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,8-Dichloro-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 1887, 1548-1562.

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