CAS 679409-60-0

Tert-butyl 4-[(3-methylphenyl)amino]piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号679409-60-0
分子式C17H26N2O2
分子量290.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-[(3-methylphenyl)amino]piperidine-1-carboxylate CAS 679409-60-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl 4-[(3-methylphenyl)amino]piperidine-1-carboxylate，CAS 679409-60-0）属于药物标准品。分子式 C17H26N2O2，分子量 290.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C17H26N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C17H26N2O2 的（Tert-butyl 4-(3-methylphenyl)aminopiperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 679409-60-0，分子量为 290.40 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Tert-butyl 4- (3-methylphenyl)amino piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26N2O2
分子量290.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，沈红梅，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114458737 B, 授权公告日 2022-12-25.
  2. 发明人沈红梅，胡光，刘建华. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-[(3-methylphenyl)amino]piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110275601 B, 授权公告日 2025-06-06.
  3. O'Brien P Q, Klinger H, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-[(3-methylphenyl)amino]piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11519228 B2, 2021-01-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 505, (2), 3187-3194.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1185, (8), 7446-7456.

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