CAS 67964-19-6

2-Propenoic acid, 2-cyano-3-[(4-methoxyphenyl)amino]-, ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67964-19-6
分子式C13H14N2O3
分子量246.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Propenoic acid, 2-cyano-3-[(4-methoxyphenyl)amino]-, ethyl ester CAS 67964-19-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Propenoic acid, 2-cyano-3-[(4-methoxyphenyl)amino]-, ethyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 67964-19-6。分子式 C13H14N2O3，分子量 246.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H14N2O3 的（2-Propenoic acid, 2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)amino-, ethyl ester），其CAS登记号是 67964-19-6，分子量为 246.26 g/mol。 （分子式 C13H14N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：（2-Propenoic acid, 2-cyano-3- (4-methoxyphenyl)amino -, ethyl ester，CAS 67964-19-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O3
分子量246.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Mueller T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9265149 B2, 2016-11-04.
  2. Sørensen M, Nowak P, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2-Propenoic acid, 2-cyano-3-[(4-methoxyphenyl)amino]-, ethyl ester" [P]. European Patent, EP 3287560 A1, 2015-10-02.
  3. Brown S R, Kumar R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 2-Propenoic acid, 2-cyano-3-[(4-methoxyphenyl)amino]-, ethyl ester" [P]. US Patent, US 9545598 B2, 2017-10-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 781, (4), 8403-8416.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1171, 9858-9869.

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