CAS 67999-95-5

1,6-Anhydro-b-L-gulopyranose

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67999-95-5
分子式C6H10O5
分子量162.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,6-Anhydro-b-L-gulopyranose CAS 67999-95-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1,6-Anhydro-b-L-gulopyranose）为药物标准品，CAS 登记号 67999-95-5，分子式 C6H10O5，分子量 162.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为162.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1,6-Anhydro-b-L-gulopyranose），CAS注册编号 67999-95-5，化学分子式为 C6H10O5，分子量 162.14 g/mol。 （C6H10O5）含有糖类衍生物。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（1,6-Anhydro-b-L-gulopyranose，CAS 67999-95-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10O5
分子量162.14 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1976年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，高志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113384485 B, 授权公告日 2017-04-10.
  2. 发明人朱建伟，杨光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1,6-Anhydro-b-L-gulopyranose" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114327243 B, 授权公告日 2024-04-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1212, (3), 7388-7398.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 2079, (10), 3871-3880.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,6-Anhydro-b-L-gulopyranose Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 1880, (2), 2810-2827.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 197, (1), 2466-2485.

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