CAS 68015-65-6

Disiloxane, 1,3-diethenyl-1,1,3,3-tetramethyl-, polymer with 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号68015-65-6
分子式C8H18OSi2 C4H12OSi2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Disiloxane, 1,3-diethenyl-1,1,3,3-tetramethyl-, polymer with 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane CAS 68015-65-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Disiloxane, 1,3-diethenyl-1,1,3,3-tetramethyl-, polymer with 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane）为药物标准品，CAS 登记号 68015-65-6，分子式 C8H18OSi2 C4H12OSi2。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C8H18OSi2 C4H12OSi2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 318.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （Disiloxane, 1,3-diethenyl-1,1,3,3-tetramethyl-, polymer with 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane），CAS注册编号 68015-65-6，化学分子式为 C8H18OSi2 C4H12OSi2，分子量 318.71 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：（Disiloxane, 1,3-diethenyl-1,1,3,3-tetramethyl-, polymer with 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H18OSi2 C4H12OSi2
分子量318.71 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-2.0
CAS登记年份（估）1976年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，刘建华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114545151 B, 授权公告日 2015-05-27.
  2. Nowak P, Rossi M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Disiloxane, 1,3-diethenyl-1,1,3,3-tetramethyl-, polymer with 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane" [P]. European Patent, EP 3322997 A1, 2016-03-26.
  3. 发明人唐晓军，朱建伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Disiloxane, 1,3-diethenyl-1,1,3,3-tetramethyl-, polymer with 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114310446 A, 授权公告日 2021-09-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 638, 238-255.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1737, (9), 6502-6528.

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