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CAS 680212-25-3
Ethyl 4-amino-5-(4-chloro-3-nitrobenzoyl)-2-((2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)thiophene-3-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 680212-25-3
分子式 C21H15ClF3N3O5S
分子量 513.87 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(Ethyl 4-amino-5-(4-chloro-3-nitrobenzoyl)-2-((2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)thiophene-3-carboxylate,CAS 680212-25-3),分子式 C21H15ClF3N3O5S,分子量 513.87。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 680212-25-3 对应的化合物(英文标识 Ethyl 4-amino-5-(4-chloro-3-nitrobenzoyl)-2-((2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)thiophene-3-carboxylate),化学式 C21H15ClF3N3O5S,相对分子质量 513.87。
(分子式 C21H15ClF3N3O5S)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 680212-25-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H15ClF3N3O5S 分子量 513.87 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1985年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人林芳,郑宇鹏,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116450395 B, 授权公告日 2021-02-13. Williams B T, Kumar R, Chen K W. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-amino-5-(4-chloro-3-nitrobenzoyl)-2-((2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)thiophene-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10781091 B2, 2023-10-05. 发明人陈志强,王建平,胡光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-amino-5-(4-chloro-3-nitrobenzoyl)-2-((2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)thiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111550230 B, 授权公告日 2016-03-03.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2023 , 320, (8) , 655-669. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2021 , 772, (9) , 8469-8493.
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