CAS 680212-53-7

1-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-3-(2-chlorophenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号680212-53-7
分子式C13H9Cl2N3O3
分子量326.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-3-(2-chlorophenyl)urea CAS 680212-53-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 680212-53-7 对应的（1-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-3-(2-chlorophenyl)urea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H9Cl2N3O3，分子量 326.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为326.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H9Cl2N3O3 的（1-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-3-(2-chlorophenyl)urea），其CAS登记号是 680212-53-7，分子量为 326.13 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括326.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-3-(2-chlorophenyl)urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9Cl2N3O3
分子量326.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113067411 A, 授权公告日 2019-06-10.
  2. 发明人沈红梅，胡光，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-3-(2-chlorophenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110103451 B, 授权公告日 2019-12-16.
  3. 发明人林芳，杨光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-3-(2-chlorophenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111575664 B, 授权公告日 2015-02-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1733, 5132-5155.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1094, (10), 1205-1233.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-3-(2-chlorophenyl)urea Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 1049, (6), 3295-3316.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 1547, 650-664.

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