CAS 680214-07-7

N-(1-acetylindolin-5-yl)-4-chloro-3-nitrobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号680214-07-7
分子式C17H14ClN3O4
分子量359.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-acetylindolin-5-yl)-4-chloro-3-nitrobenzamide CAS 680214-07-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(1-acetylindolin-5-yl)-4-chloro-3-nitrobenzamide）为药物标准品，CAS 登记号 680214-07-7，分子式 C17H14ClN3O4，分子量 359.76。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 680214-07-7 对应的化合物（英文标识 N-(1-acetylindolin-5-yl)-4-chloro-3-nitrobenzamide），化学式 C17H14ClN3O4，相对分子质量 359.76。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括359.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 680214-07-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14ClN3O4
分子量359.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，冯建国，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112491895 B, 授权公告日 2020-05-24.
  2. 发明人陈志强，郭海燕，杨光. "Method for the Synthesis of N-(1-acetylindolin-5-yl)-4-chloro-3-nitrobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117759835 B, 授权公告日 2020-03-14.
  3. Williams B T, Mueller T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-acetylindolin-5-yl)-4-chloro-3-nitrobenzamide" [P]. US Patent, US 11651148 B2, 2022-02-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 2328, 6667-6674.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 1169, 5222-5247.

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