CAS 680214-52-2

diphenyl [({[2-chloro-5-(trifluoromethyl)anilino]carbothioyl}amino)(2,4-dichlorophenyl)methyl]phosphonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号680214-52-2
分子式C27H19Cl3F3N2O3PS
分子量645.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

diphenyl [({[2-chloro-5-(trifluoromethyl)anilino]carbothioyl}amino)(2,4-dichlorophenyl)methyl]phosphonate CAS 680214-52-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（diphenyl [({[2-chloro-5-(trifluoromethyl)anilino]carbothioyl}amino)(2,4-dichlorophenyl)methyl]phosphonate）为药物标准品，CAS 登记号 680214-52-2，分子式 C27H19Cl3F3N2O3PS，分子量 645.84。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C27H19Cl3F3N2O3PS 的（diphenyl ({2-chloro-5-(trifluoromethyl)anilinocarbothioyl}amino)(2,4-dichlorophenyl)methylphosphonate），其CAS登记号是 680214-52-2，分子量为 645.84 g/mol。 （分子式 C27H19Cl3F3N2O3PS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含膦酸基等。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：从实际应用出发，（CAS 680214-52-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H19Cl3F3N2O3PS
分子量645.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Park J H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10088256 B2, 2019-12-21.
  2. 发明人林芳，钱学锋，罗永刚. "Method for the Synthesis of diphenyl [({[2-chloro-5-(trifluoromethyl)anilino]carbothioyl}amino)(2,4-dichlorophenyl)methyl]phosphonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108898499 A, 授权公告日 2022-09-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1630, (10), 7961-7964.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 1807, (5), 7840-7847.

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