CAS 6803-19-6

(S)-2-Amino-5-(((R)-1-((carboxymethyl)amino)-3-((4-nitrobenzyl)thio)-1-oxopropan-2-yl)amino)-5-oxopentanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6803-19-6
分子式C21H36N4O11
分子量520.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-5-(((R)-1-((carboxymethyl)amino)-3-((4-nitrobenzyl)thio)-1-oxopropan-2-yl)amino)-5-oxopentanoic acid CAS 6803-19-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-2-Amino-5-(((R)-1-((carboxymethyl)amino)-3-((4-nitrobenzyl)thio)-1-oxopropan-2-yl)amino)-5-oxopentanoic acid，CAS 6803-19-6）属于药物标准品。分子式 C21H36N4O11，分子量 520.53。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 6803-19-6 对应的化合物（英文标识 (S)-2-Amino-5-(((R)-1-((carboxymethyl)amino)-3-((4-nitrobenzyl)thio)-1-oxopropan-2-yl)amino)-5-oxopentanoic acid），化学式 C21H36N4O11，相对分子质量 520.53。 （C21H36N4O11）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：（(S)-2-Amino-5-(((R)-1-((carboxymethyl)amino)-3-((4-nitrobenzyl)thio)-1-oxopropan-2-yl)amino)-5-oxopentanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H36N4O11
分子量520.53 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，赵玉洁，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114440378 B, 授权公告日 2025-05-24.
  2. Nowak P, Jørgensen K, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-5-(((R)-1-((carboxymethyl)amino)-3-((4-nitrobenzyl)thio)-1-oxopropan-2-yl)amino)-5-oxopentanoic acid" [P]. European Patent, EP 3960342 A1, 2024-06-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 111, (2), 6680-6698.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 966, 1074-1081.

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