CAS 680617-70-3

2-Chloro-4-(3-(4-nitrophenyl)ureido)benzene-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号680617-70-3
分子式C13H9Cl2N3O5S
分子量390.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-4-(3-(4-nitrophenyl)ureido)benzene-1-sulfonyl chloride CAS 680617-70-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Chloro-4-(3-(4-nitrophenyl)ureido)benzene-1-sulfonyl chloride，CAS 680617-70-3）属于药物标准品。分子式 C13H9Cl2N3O5S，分子量 390.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C13H9Cl2N3O5S 的（2-Chloro-4-(3-(4-nitrophenyl)ureido)benzene-1-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 680617-70-3，分子量为 390.20 g/mol。 依据分子式为 C13H9Cl2N3O5S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 390.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：（2-Chloro-4-(3-(4-nitrophenyl)ureido)benzene-1-sulfonyl chloride，CAS 680617-70-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9Cl2N3O5S
分子量390.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郑宇鹏，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110641994 B, 授权公告日 2017-08-04.
  2. Yamamoto T, Lee S K, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-4-(3-(4-nitrophenyl)ureido)benzene-1-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 9054298 B2, 2025-03-08.
  3. 发明人朱建伟，李文辉，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-4-(3-(4-nitrophenyl)ureido)benzene-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117517650 B, 授权公告日 2018-01-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 2066, 3415-3435.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 799, (11), 3169-3199.

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