CAS 680618-11-5
2-Ethoxy-5-(piperidine-1-carboxamido)benzenesulfonyl chloride
| CAS 号 | 680618-11-5 |
| 分子式 | C14H19ClN2O4S |
| 分子量 | 346.83 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 680618-11-5 对应的（2-Ethoxy-5-(piperidine-1-carboxamido)benzenesulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H19ClN2O4S，分子量 346.83。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H19ClN2O4S 的（2-Ethoxy-5-(piperidine-1-carboxamido)benzenesulfonyl chloride），其CAS登记号是 680618-11-5，分子量为 346.83 g/mol。 依据分子式为 C14H19ClN2O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 346.83 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 680618-11-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H19ClN2O4S |
| 分子量 | 346.83 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，郑宇鹏，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116234741 A, 授权公告日 2023-11-05.
- Stevens L M, Yamamoto T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-Ethoxy-5-(piperidine-1-carboxamido)benzenesulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 11457568 B2, 2018-10-26.
- 发明人张德明，高志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-Ethoxy-5-(piperidine-1-carboxamido)benzenesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113470192 A, 授权公告日 2022-06-11.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 2237, 6553-6580.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1106, 3696-3715.
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