CAS 680618-29-5

3-(4-Chlorobenzamido)-4-ethoxybenzenesulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号680618-29-5
分子式C15H13Cl2NO4S
分子量374.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chlorobenzamido)-4-ethoxybenzenesulfonyl chloride CAS 680618-29-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(4-Chlorobenzamido)-4-ethoxybenzenesulfonyl chloride，CAS 680618-29-5）属于药物标准品。分子式 C15H13Cl2NO4S，分子量 374.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C15H13Cl2NO4S 的（3-(4-Chlorobenzamido)-4-ethoxybenzenesulfonyl chloride），其CAS登记号是 680618-29-5，分子量为 374.24 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括374.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：（3-(4-Chlorobenzamido)-4-ethoxybenzenesulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13Cl2NO4S
分子量374.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Sørensen M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3881642 A1, 2016-01-08.
  2. 发明人罗永刚，周伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorobenzamido)-4-ethoxybenzenesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111522739 A, 授权公告日 2023-07-24.
  3. Davis P L, Hughes D C, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chlorobenzamido)-4-ethoxybenzenesulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 9939237 B2, 2017-11-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1436, 6315-6322.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 2373, 1928-1943.

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