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CAS 68121-36-8
Permethrin Impurity 1
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 68121-36-8
分子式 C4H3Cl5O
分子量 244.33 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Permethrin Impurity 1)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 68121-36-8。分子式 C4H3Cl5O,分子量 244.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
CAS编号 68121-36-8 对应的化合物(英文标识 Permethrin Impurity 1),化学式 C4H3Cl5O,相对分子质量 244.33。
受分子结构中含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括244.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
应用场景: 针对化学分析用途,(Permethrin Impurity 1)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C4H3Cl5O 分子量 244.33 g/mol 外观形态 白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 在推荐条件下性质稳定 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 1.0 CAS登记年份(估) 1976年 卤素含量 Cl取代
相关专利 Related Patents 发明人杨光,赵玉洁,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109220221 A, 授权公告日 2025-07-16. 发明人韩伟,李文辉,钱学锋. "Method for the Synthesis of Permethrin Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116861482 B, 授权公告日 2016-08-09.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2016 , 1886 , 1685-1698. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2023 , 1940, (3) , 3349-3377.
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