CAS 68124-68-5

(2-Pentadecyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号68124-68-5
分子式C24H50NO6P
分子量479.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Pentadecyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate CAS 68124-68-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-Pentadecyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 68124-68-5。分子式 C24H50NO6P，分子量 479.63。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2-Pentadecyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate），CAS注册编号 68124-68-5，化学分子式为 C24H50NO6P，分子量 479.63 g/mol。 （分子式 C24H50NO6P）的化学结构中包含酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：从实际应用出发，（CAS 68124-68-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H50NO6P
分子量479.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.5
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，王建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115605985 B, 授权公告日 2016-09-02.
  2. Jørgensen K, Lefèvre J P, Martínez F. "Method for the Synthesis of (2-Pentadecyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate" [P]. European Patent, EP 3643420 A1, 2025-08-01.
  3. 发明人冯建国，李文辉，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (2-Pentadecyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115534010 A, 授权公告日 2018-11-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 1629, (1), 2955-2981.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1881, (10), 2479-2491.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Pentadecyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 1090, 8563-8568.

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