N/A CAS 68141-24-2

3-(5,5-Dimethyl-6-methylenebicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)cyclohexan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号68141-24-2
分子式C16H26O
分子量234.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 3-(5,5-Dimethyl-6-methylenebicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)cyclohexan-1-ol CAS 68141-24-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的N/A（3-(5,5-Dimethyl-6-methylenebicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)cyclohexan-1-ol）为药物标准品，CAS 登记号 68141-24-2，分子式 C16H26O，分子量 234.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C16H26O 的N/A（3-(5,5-Dimethyl-6-methylenebicyclo2.2.1heptan-2-yl)cyclohexan-1-ol），其CAS登记号是 68141-24-2，分子量为 234.38 g/mol。 受分子结构中含羟基，含醚键的影响，N/A表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括234.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：N/A（3-(5,5-Dimethyl-6-methylenebicyclo 2.2.1 heptan-2-yl)cyclohexan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C16H26O
分子量234.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Brown S R, Schröder R. "一种N/A的合成方法" [P]. US Patent, US 9843779 B2, 2019-05-17.
  2. 发明人胡光，黄志刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-(5,5-Dimethyl-6-methylenebicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)cyclohexan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112710059 A, 授权公告日 2025-11-05.
  3. Lee S K, Stevens L M, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5,5-Dimethyl-6-methylenebicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)cyclohexan-1-ol" [P]. US Patent, US 10557091 B2, 2022-02-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 392, (8), 5671-5677.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 771, (5), 6547-6557.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5,5-Dimethyl-6-methylenebicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)cyclohexan-1-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 1445, 9192-9196.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 1598, (3), 8400-8407.

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