CAS 68142-70-1
3-(5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
| CAS 号 | 68142-70-1 |
| 分子式 | C17H12N4OS |
| 分子量 | 320.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-(5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one，CAS 68142-70-1），分子式 C17H12N4OS，分子量 320.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
（分子式 C17H12N4OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 68142-70-1 对应的化合物（英文标识 3-(5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one），化学式 C17H12N4OS，相对分子质量 320.37。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确
应用场景：（3-(5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one，CAS 68142-70-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H12N4OS |
| 分子量 | 320.37 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1976年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，李文辉，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113175426 A, 授权公告日 2022-03-15.
- 发明人胡光，韩伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-(5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113962218 A, 授权公告日 2024-04-15.
- 发明人韩伟，林芳，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109499409 B, 授权公告日 2020-08-22.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 837, 9663-9684.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1242, (9), 1659-1669.
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