CAS 681484-40-2

4-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号681484-40-2
分子式C12H12F3NO
分子量243.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine CAS 681484-40-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 681484-40-2 对应的（4-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12F3NO，分子量 243.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为243.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H12F3NO 的（4-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine），其CAS登记号是 681484-40-2，分子量为 243.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括243.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：从实际应用出发，（CAS 681484-40-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12F3NO
分子量243.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，罗永刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116570526 B, 授权公告日 2025-07-11.
  2. 发明人高志强，朱建伟，周伟. "Method for the Synthesis of 4-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115941668 B, 授权公告日 2023-06-19.
  3. 发明人罗永刚，沈红梅，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109872333 A, 授权公告日 2020-08-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1800, 4470-4494.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 2478, (6), 7939-7942.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 2215, (8), 7691-7696.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 276, (10), 67-82.

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