CAS 681853-45-2

1-((2,5-Dimethoxyphenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号681853-45-2
分子式C14H20N2O5S
分子量328.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((2,5-Dimethoxyphenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxamide CAS 681853-45-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 681853-45-2 对应的（1-((2,5-Dimethoxyphenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H20N2O5S，分子量 328.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C14H20N2O5S 的（1-((2,5-Dimethoxyphenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxamide），其CAS登记号是 681853-45-2，分子量为 328.38 g/mol。 依据分子式为 C14H20N2O5S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 328.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 681853-45-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O5S
分子量328.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Fischer A B, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11280401 B2, 2023-05-24.
  2. Mueller T C, Jørgensen K, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 1-((2,5-Dimethoxyphenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3527440 A1, 2015-07-27.
  3. Kowalski A, Mueller T C, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2,5-Dimethoxyphenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3969785 A1, 2017-04-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 1202, (1), 6283-6289.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1568, (6), 5618-5637.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((2,5-Dimethoxyphenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 316, (6), 175-179.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2019, 1609, (8), 390-417.

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