CAS 68210-92-4

Ethyl 3-amino-3-(4-trifluoromethylphenyl)acrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号68210-92-4
分子式C12H12F3NO2
分子量259.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-amino-3-(4-trifluoromethylphenyl)acrylate CAS 68210-92-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-amino-3-(4-trifluoromethylphenyl)acrylate，CAS 号 68210-92-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12F3NO2，分子量 259.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 68210-92-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-amino-3-(4-trifluoromethylphenyl)acrylate），化学式 C12H12F3NO2，相对分子质量 259.22。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括259.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 3-amino-3-(4-trifluoromethylphenyl)acrylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12F3NO2
分子量259.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，何建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111061507 A, 授权公告日 2024-11-20.
  2. Mueller T C, Schröder R, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-amino-3-(4-trifluoromethylphenyl)acrylate" [P]. European Patent, EP 3056301 A1, 2023-10-15.
  3. 发明人钱学锋，郑宇鹏，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-amino-3-(4-trifluoromethylphenyl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109899799 B, 授权公告日 2022-05-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1755, (2), 5182-5210.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1439, (3), 2315-2322.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-amino-3-(4-trifluoromethylphenyl)acrylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 1180, (10), 1938-1943.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 405, (4), 7184-7209.

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