CAS 68213-99-0

Sodium 9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,7-disulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号68213-99-0
分子式C14H6O8S2 2*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,7-disulfonate CAS 68213-99-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sodium 9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,7-disulfonate，CAS 号 68213-99-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H6O8S2 2*Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（Sodium 9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,7-disulfonate），CAS注册编号 68213-99-0，化学分子式为 C14H6O8S2 2Na，分子量 389.30 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括389.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 68213-99-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H6O8S2 2*Na
分子量389.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Martínez F, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3603932 A1, 2016-06-13.
  2. 发明人周伟，朱建伟，刘建华. "Method for the Synthesis of Sodium 9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,7-disulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109172497 B, 授权公告日 2022-01-27.
  3. 发明人张德明，周伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,7-disulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114127863 A, 授权公告日 2015-02-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 1921, 1748-1773.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 863, (5), 3032-3061.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,7-disulfonate Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 1536, (2), 9602-9617.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 2218, (5), 3910-3924.

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