CAS 682745-99-9

(E)-1-(4-aminophenyl)-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号682745-99-9
分子式C15H11ClFNO
分子量275.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(4-aminophenyl)-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)prop-2-en-1-one CAS 682745-99-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-1-(4-aminophenyl)-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)prop-2-en-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 682745-99-9，分子式 C15H11ClFNO，分子量 275.71。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C15H11ClFNO 的（(E)-1-(4-aminophenyl)-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 682745-99-9，分子量为 275.71 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括275.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（(E)-1-(4-aminophenyl)-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11ClFNO
分子量275.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Stevens L M, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11684913 B2, 2018-01-16.
  2. 发明人赵玉洁，朱建伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of (E)-1-(4-aminophenyl)-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117632069 B, 授权公告日 2020-08-25.
  3. 发明人马晓峰，陈志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-(4-aminophenyl)-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115860504 B, 授权公告日 2015-08-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 2395, 8210-8219.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 501, 2484-2509.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-(4-aminophenyl)-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1922, (1), 5500-5522.

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