CAS 682773-99-5

(S)-1-(Cyanomethyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号682773-99-5
分子式C7H8N2O3
分子量168.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(Cyanomethyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 682773-99-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-(Cyanomethyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 号 682773-99-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H8N2O3，分子量 168.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C7H8N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C7H8N2O3 的（(S)-1-(Cyanomethyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 682773-99-5，分子量为 168.15 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-1-(Cyanomethyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8N2O3
分子量168.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，唐晓军，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110006082 B, 授权公告日 2016-05-11.
  2. Williams B T, Hughes D C, Mueller T. "Method for the Synthesis of (S)-1-(Cyanomethyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10787553 B2, 2020-07-21.
  3. 发明人李文辉，罗永刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(Cyanomethyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113007949 B, 授权公告日 2022-09-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 2320, 9657-9686.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 1875, 5567-5577.

Related S Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...