CAS 68337-44-0

4-(4-Methoxyphenyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl hydrosulfide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号68337-44-0
分子式C10H11N3OS
分子量221.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Methoxyphenyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl hydrosulfide CAS 68337-44-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(4-Methoxyphenyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl hydrosulfide，CAS 号 68337-44-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11N3OS，分子量 221.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C10H11N3OS 的（4-(4-Methoxyphenyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl hydrosulfide），其CAS登记号是 68337-44-0，分子量为 221.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括221.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色

应用场景：针对化学分析用途，（4-(4-Methoxyphenyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl hydrosulfide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3OS
分子量221.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，李文辉，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108346860 A, 授权公告日 2023-04-22.
  2. 发明人杨光，李文辉，林芳. "Method for the Synthesis of 4-(4-Methoxyphenyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl hydrosulfide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109154212 A, 授权公告日 2025-10-09.
  3. Mueller T, O'Brien P Q, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Methoxyphenyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl hydrosulfide" [P]. US Patent, US 9456609 B2, 2024-04-27.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 211, (6), 7534-7561.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1852, (3), 3875-3896.

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