CAS 68350-66-3
2-(3-Oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ylidene)-2-phenylacetonitrile
| CAS 号 | 68350-66-3 |
| 分子式 | C16H11N3O |
| 分子量 | 261.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(3-Oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ylidene)-2-phenylacetonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 68350-66-3。分子式 C16H11N3O，分子量 261.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C16H11N3O 的（2-(3-Oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ylidene)-2-phenylacetonitrile），其CAS登记号是 68350-66-3，分子量为 261.28 g/mol。 （C16H11N3O）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：（2-(3-Oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ylidene)-2-phenylacetonitrile，CAS 68350-66-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H11N3O |
| 分子量 | 261.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1976年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111196148 A, 授权公告日 2025-01-27.
- Klinger H, Johnson M A, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-(3-Oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ylidene)-2-phenylacetonitrile" [P]. US Patent, US 9266077 B2, 2021-02-17.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 473, (6), 1259-1286.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 407, (8), 8477-8484.
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