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7-O-脱甲基α-那古丁 CAS 68353-55-9
7-O-Demethyl a-Narcotine
纯度 95% 现货 药物标准品
CAS 号 68353-55-9
分子式 C21H21NO7
分子量 399.39 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 7-O-脱甲基α-那古丁(7-O-Demethyl a-Narcotine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 68353-55-9。分子式 C21H21NO7,分子量 399.39。纯度 95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
7-O-脱甲基α-那古丁的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
7-O-脱甲基α-那古丁(7-O-Demethyl a-Narcotine),CAS注册编号 68353-55-9,化学分子式为 C21H21NO7,分子量 399.39 g/mol。
依据分子式为 C21H21NO7 的7-O-脱甲基α-那古丁结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 399.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:95%;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法
应用场景: 在化学分析实验室中,7-O-脱甲基α-那古丁(CAS 68353-55-9)凭借其95%的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以7-O-脱甲基α-那古丁配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 7-O-脱甲基α-那古丁 分子式 C21H21NO7 分子量 399.39 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 95% 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1976年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人黄志刚,罗永刚,沈红梅. "一种7-O-脱甲基α-那古丁的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111732050 B, 授权公告日 2021-04-25. Thompson G K, Roberts E F, Chen K W. "Method for the Synthesis of 7-O-Demethyl a-Narcotine" [P]. US Patent, US 10928156 B2, 2023-12-05.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 7-O-脱甲基α-那古丁 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2019 , 1783, (3) , 1136-1148. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 7-O-脱甲基α-那古丁 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2019 , 1512 , 4720-4741.
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