N/A CAS 683769-64-4

N-Allyl-3-chlorobut-2-en-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号683769-64-4
分子式C7H12ClN
分子量145.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A N-Allyl-3-chlorobut-2-en-1-amine CAS 683769-64-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 683769-64-4 对应的N/A（N-Allyl-3-chlorobut-2-en-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H12ClN，分子量 145.63。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，N/A的分子量为145.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 N/A（N-Allyl-3-chlorobut-2-en-1-amine），CAS注册编号 683769-64-4，化学分子式为 C7H12ClN，分子量 145.63 g/mol。 依据分子式为 C7H12ClN 的N/A结构特征，其分子内含含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 145.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），N/A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：N/A（N-Allyl-3-chlorobut-2-en-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C7H12ClN
分子量145.63 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Klinger H, Lee S K. "一种N/A的合成方法" [P]. US Patent, US 10105819 B2, 2019-09-06.
  2. Brown S R, Kumar R, Mueller T. "Method for the Synthesis of N-Allyl-3-chlorobut-2-en-1-amine" [P]. US Patent, US 10785664 B2, 2021-01-17.
  3. Hughes D C, Roberts E F, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity N-Allyl-3-chlorobut-2-en-1-amine" [P]. US Patent, US 11388538 B2, 2024-11-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 2062, (3), 4466-4470.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1553, (2), 5056-5071.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Allyl-3-chlorobut-2-en-1-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 1062, (11), 3962-3987.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 2193, (3), 9508-9513.

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