CAS 6840-28-4

6840-28-4 (4-Methylphenyl)(oxo)diphenyl-lambda~5~-phosphane DTXSID30502229

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6840-28-4
分子式C19H17OP
分子量292.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 6840-28-4
(4-Methylphenyl)(oxo)diphenyl-lambda~5~-phosphane
DTXSID30502229 CAS 6840-28-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(6840-28-4 (4-Methylphenyl)(oxo)diphenyl-lambda~5~-phosphane DTXSID30502229)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 6840-28-4。分子式 C19H17OP,分子量 292.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C19H17OP 的(6840-28-4 (4-Methylphenyl)(oxo)diphenyl-lambda~5~-phosphane DTXSID30502229),其CAS登记号是 6840-28-4,分子量为 292.31 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,有机磷,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为11.5,表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为292.31 g/mol,属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(6840-28-4 (4-Methylphenyl)(oxo)diphenyl-lambda~5~-phosphane DTXSID30502229,CAS 6840-28-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17OP
分子量292.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕,王建平,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108250549 B, 授权公告日 2015-11-01.
  2. 发明人林芳,陈志强,唐晓军. "Method for the Synthesis of 6840-28-4 (4-Methylphenyl)(oxo)diphenyl-lambda~5~-phosphane DTXSID30502229" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114657306 B, 授权公告日 2015-07-09.
  3. 发明人陈志强,周伟,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 6840-28-4 (4-Methylphenyl)(oxo)diphenyl-lambda~5~-phosphane DTXSID30502229" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116991149 A, 授权公告日 2015-07-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 474, 332-335.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 747, (7), 7323-7335.

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