CAS 685107-25-9

3-(4-Chlorophenyl)-6-methanesulfonylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号685107-25-9
分子式C13H11ClN4O2S
分子量322.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chlorophenyl)-6-methanesulfonylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine CAS 685107-25-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 685107-25-9 对应的（3-(4-Chlorophenyl)-6-methanesulfonylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H11ClN4O2S，分子量 322.77。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H11ClN4O2S 的（3-(4-Chlorophenyl)-6-methanesulfonylpyrazolo1,5-apyrimidin-7-amine），其CAS登记号是 685107-25-9，分子量为 322.77 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括322.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：（3-(4-Chlorophenyl)-6-methanesulfonylpyrazolo 1,5-a pyrimidin-7-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11ClN4O2S
分子量322.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, O'Brien P Q, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9898197 B2, 2023-04-02.
  2. 发明人沈红梅，林芳，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenyl)-6-methanesulfonylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112289836 A, 授权公告日 2025-03-13.
  3. 发明人黄志刚，冯建国，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chlorophenyl)-6-methanesulfonylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110018202 B, 授权公告日 2017-09-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 992, 7880-7888.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1996, (8), 651-656.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chlorophenyl)-6-methanesulfonylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 1564, 8596-8617.

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