CAS 685107-44-2

5-Methyl-3-(phenylsulfonyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号685107-44-2
分子式C14H10F3N3O2S
分子量341.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-3-(phenylsulfonyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine CAS 685107-44-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Methyl-3-(phenylsulfonyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine，CAS 号 685107-44-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H10F3N3O2S，分子量 341.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-Methyl-3-(phenylsulfonyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo1,5-apyrimidine），CAS注册编号 685107-44-2，化学分子式为 C14H10F3N3O2S，分子量 341.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为341.31 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：（5-Methyl-3-(phenylsulfonyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo 1,5-a pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10F3N3O2S
分子量341.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，朱建伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110549812 A, 授权公告日 2024-05-05.
  2. 发明人唐晓军，胡光，林芳. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-3-(phenylsulfonyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111683238 B, 授权公告日 2023-11-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 766, (2), 9192-9211.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 2016, 5541-5564.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Methyl-3-(phenylsulfonyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2133, 6911-6931.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 1121, 1045-1052.

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