CAS 685107-61-3

2-((3-(4-Fluorophenyl)benzo[c]isoxazol-5-yl)methylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号685107-61-3
分子式C23H12FNO3
分子量369.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3-(4-Fluorophenyl)benzo[c]isoxazol-5-yl)methylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione CAS 685107-61-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((3-(4-Fluorophenyl)benzo[c]isoxazol-5-yl)methylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 685107-61-3。分子式 C23H12FNO3，分子量 369.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C23H12FNO3 的（2-((3-(4-Fluorophenyl)benzocisoxazol-5-yl)methylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione），其CAS登记号是 685107-61-3，分子量为 369.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为18.0，表明结构中存在约18个环或双键等价单元。分子量为369.34 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：（2-((3-(4-Fluorophenyl)benzo c isoxazol-5-yl)methylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H12FNO3
分子量369.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，罗永刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113403474 A, 授权公告日 2017-01-20.
  2. 发明人陈志强，徐明华，王建平. "Method for the Synthesis of 2-((3-(4-Fluorophenyl)benzo[c]isoxazol-5-yl)methylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114793203 A, 授权公告日 2025-10-12.
  3. Mueller T C, Martínez F, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-(4-Fluorophenyl)benzo[c]isoxazol-5-yl)methylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione" [P]. European Patent, EP 3224347 A1, 2018-05-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 768, 1944-1959.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 995, (12), 6577-6600.

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