CAS 685107-75-9

1-(4-{[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}phenyl)-1H-1,2,4-triazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号685107-75-9
分子式C13H9N7
分子量263.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-{[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}phenyl)-1H-1,2,4-triazole CAS 685107-75-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-{[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}phenyl)-1H-1,2,4-triazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 685107-75-9。分子式 C13H9N7，分子量 263.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H9N7 的（1-(4-{1,2,4triazolo1,5-apyrimidin-7-yl}phenyl)-1H-1,2,4-triazole），其CAS登记号是 685107-75-9，分子量为 263.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括263.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-(4-{ 1,2,4 triazolo 1,5-a pyrimidin-7-yl}phenyl)-1H-1,2,4-triazole，CAS 685107-75-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9N7
分子量263.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，钱学锋，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114912612 B, 授权公告日 2019-07-27.
  2. 发明人胡光，陈志强，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(4-{[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}phenyl)-1H-1,2,4-triazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117965630 A, 授权公告日 2019-09-09.
  3. 发明人刘建华，郭海燕，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-{[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}phenyl)-1H-1,2,4-triazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110547260 A, 授权公告日 2016-05-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1971, (5), 6343-6355.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 2177, (11), 5707-5729.

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