CAS 685107-96-4

5-((4-Chlorophenyl)thio)-4-(4-methoxyphenyl)-2-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号685107-96-4
分子式C27H26ClN3O2S2
分子量524.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((4-Chlorophenyl)thio)-4-(4-methoxyphenyl)-2-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)thiazole CAS 685107-96-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-((4-Chlorophenyl)thio)-4-(4-methoxyphenyl)-2-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)thiazole，CAS 号 685107-96-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C27H26ClN3O2S2，分子量 524.10。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为524.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 685107-96-4 对应的化合物（英文标识 5-((4-Chlorophenyl)thio)-4-(4-methoxyphenyl)-2-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)thiazole），化学式 C27H26ClN3O2S2，相对分子质量 524.10。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括524.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 170

应用场景：（5-((4-Chlorophenyl)thio)-4-(4-methoxyphenyl)-2-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)thiazole，CAS 685107-96-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H26ClN3O2S2
分子量524.10 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Sørensen M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3922274 A1, 2024-05-02.
  2. 发明人唐晓军，王建平，周伟. "Method for the Synthesis of 5-((4-Chlorophenyl)thio)-4-(4-methoxyphenyl)-2-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111831723 A, 授权公告日 2017-06-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2300, (11), 3492-3515.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 2402, (7), 80-89.

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