CAS 685109-45-9

6-(4-Methoxyphenyl)-5-methyl-3-(thiophen-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号685109-45-9
分子式C18H16N4OS
分子量336.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(4-Methoxyphenyl)-5-methyl-3-(thiophen-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine CAS 685109-45-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(4-Methoxyphenyl)-5-methyl-3-(thiophen-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 685109-45-9。分子式 C18H16N4OS，分子量 336.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C18H16N4OS 的（6-(4-Methoxyphenyl)-5-methyl-3-(thiophen-3-yl)pyrazolo1,5-apyrimidin-7-amine），其CAS登记号是 685109-45-9，分子量为 336.41 g/mol。 （分子式 C18H16N4OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（6-(4-Methoxyphenyl)-5-methyl-3-(thiophen-3-yl)pyrazolo 1,5-a pyrimidin-7-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16N4OS
分子量336.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，黄志刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115274790 A, 授权公告日 2022-02-03.
  2. Nowak P, Martínez F, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 6-(4-Methoxyphenyl)-5-methyl-3-(thiophen-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine" [P]. European Patent, EP 3601789 A1, 2016-12-15.
  3. Stevens L M, Thompson G K, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-Methoxyphenyl)-5-methyl-3-(thiophen-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine" [P]. US Patent, US 11614831 B2, 2015-02-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 665, (11), 1080-1103.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 2458, (9), 6624-6630.

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