CAS 685121-13-5

N-Hydroxy-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboximidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号685121-13-5
分子式C8H11N3O2
分子量181.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Hydroxy-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboximidamide CAS 685121-13-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Hydroxy-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboximidamide，CAS 号 685121-13-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H11N3O2，分子量 181.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为181.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H11N3O2 的（N-Hydroxy-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboximidamide），其CAS登记号是 685121-13-5，分子量为 181.19 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括181.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：针对化学分析用途，（N-Hydroxy-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboximidamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N3O2
分子量181.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，韩伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115994983 B, 授权公告日 2020-09-28.
  2. Martínez F, Schröder R, Kowalski A. "Method for the Synthesis of N-Hydroxy-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboximidamide" [P]. European Patent, EP 3328441 A1, 2021-08-01.
  3. O'Brien P Q, Johnson M A, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity N-Hydroxy-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboximidamide" [P]. US Patent, US 11427892 B2, 2019-10-20.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 908, 9217-9233.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1204, 240-270.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Hydroxy-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboximidamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 1984, (12), 6132-6144.

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