CAS 68555-78-2

N-[3-(Dimethylamino)Propyl]-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,5-Undecafluoropentane-1-Sulphonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号68555-78-2
分子式C10H13F11N2O2S
分子量434.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[3-(Dimethylamino)Propyl]-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,5-Undecafluoropentane-1-Sulphonamide CAS 68555-78-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[3-(Dimethylamino)Propyl]-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,5-Undecafluoropentane-1-Sulphonamide，CAS 68555-78-2），分子式 C10H13F11N2O2S，分子量 434.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为434.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H13F11N2O2S 的（N-3-(Dimethylamino)Propyl-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,5-Undecafluoropentane-1-Sulphonamide），其CAS登记号是 68555-78-2，分子量为 434.27 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括434.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 1

应用场景：（N- 3-(Dimethylamino)Propyl -1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,5-Undecafluoropentane-1-Sulphonamide，CAS 68555-78-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13F11N2O2S
分子量434.27 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，林芳，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110754157 A, 授权公告日 2021-01-17.
  2. Schröder R, Mueller T C, Rossi M. "Method for the Synthesis of N-[3-(Dimethylamino)Propyl]-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,5-Undecafluoropentane-1-Sulphonamide" [P]. European Patent, EP 3476761 A1, 2024-10-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 2199, 8723-8745.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 1636, 5777-5801.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[3-(Dimethylamino)Propyl]-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,5-Undecafluoropentane-1-Sulphonamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 530, (7), 5977-5993.

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