CAS 6860-12-4

3-Amino-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidine-1(2H)-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6860-12-4
分子式C9H13Cl2N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidine-1(2H)-carbaldehyde CAS 6860-12-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Amino-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidine-1(2H)-carbaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 6860-12-4。分子式 C9H13Cl2N3O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C9H13Cl2N3O2 HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 302.58 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C9H13Cl2N3O2 HCl 的（3-Amino-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidine-1(2H)-carbaldehyde），其CAS登记号是 6860-12-4，分子量为 302.58 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 6860-12-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13Cl2N3O2 HCl
分子量302.58 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，胡光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117679510 B, 授权公告日 2015-10-27.
  2. Park J H, Chen K W, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 3-Amino-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidine-1(2H)-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 11919207 B2, 2025-01-09.
  3. 发明人罗永刚，胡光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidine-1(2H)-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112011429 B, 授权公告日 2024-11-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2241, 736-756.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 1768, 823-828.

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