CAS 686344-50-3

6-Chloro-8-(2-chlorophenyl)-9-(4-chlorophenyl)-9H-purine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号686344-50-3
分子式C17H9Cl3N4
分子量375.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-8-(2-chlorophenyl)-9-(4-chlorophenyl)-9H-purine CAS 686344-50-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-8-(2-chlorophenyl)-9-(4-chlorophenyl)-9H-purine，CAS 号 686344-50-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H9Cl3N4，分子量 375.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-Chloro-8-(2-chlorophenyl)-9-(4-chlorophenyl)-9H-purine），CAS注册编号 686344-50-3，化学分子式为 C17H9Cl3N4，分子量 375.64 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括375.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：针对化学分析用途，（6-Chloro-8-(2-chlorophenyl)-9-(4-chlorophenyl)-9H-purine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H9Cl3N4
分子量375.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，胡光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110465363 A, 授权公告日 2025-08-04.
  2. 发明人孙丽萍，唐晓军，林芳. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-8-(2-chlorophenyl)-9-(4-chlorophenyl)-9H-purine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112916002 B, 授权公告日 2015-12-25.
  3. Martínez F, Sørensen M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-8-(2-chlorophenyl)-9-(4-chlorophenyl)-9H-purine" [P]. European Patent, EP 3176505 A1, 2021-09-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1244, 2675-2698.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1012, (12), 9102-9124.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-8-(2-chlorophenyl)-9-(4-chlorophenyl)-9H-purine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 970, 1861-1879.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2011, 408, (8), 6846-6874.

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